Обзоры

Сертификация БАД

Сертификация БАД

Добавить в избранное Убрать из избранного

Биологически активные добавки изготавливаются в капсулах и таблетках, а также в жидком виде. БАДы бывают разных видов:

  • нутрицевтики – являются дополнительными источниками минералов и витаминов, а также микроэлементов, которые необходимы человеку в повседневной жизни;
  • пробиотики – улучшают работу желудочно-кишечного тракта за счет содержания микроорганизмов;
  • парафармацевтики – являются отличным профилактическим средством от различных заболеваний.

БАДы оказывают непосредственное воздействие на состояние человеческого организма, восполняя в нем дефицит полезных элементов и витаминов. Поэтому качество и безопасность строго контролируются на законодательном уровне. Биодобавки сомнительного качества могут причинить серьезный ущерб здоровью человека. По этой причине перед выпуском в обращение законодательство РФ требует подтверждения соответствия БАДов требованиям безопасности, утвержденным в действующих нормативных актах.

Продажа биодобавок на потребительских рынках возможна после прохождения государственной регистрации в Роспотребнадзоре на основании протокола испытаний. Если отраженные в нем результаты положительные, изготовитель или продавец получает свидетельство о государственной регистрации (СГР).

После оформления СГР биодобавки допускаются к продаже на территории стран ЕАЭС. Каждый предприниматель может дополнительно пройти добровольную сертификацию БАДов. Процедура положительно влияет на репутацию изготовителя и повышает конкурентоспособность товара на рынке.

Законодательная база

Биологически активные добавки проходят оценку соответствия согласно требованиям ТР ЕАЭС № 021/2011, которые распространяются на всю пищевую продукцию. Однако в отличие от продуктов питания, для которых проводится обязательное декларирование, БАДы подлежат государственной регистрации. Это связано с предназначением данного продукта и особенностями состава.

СГР выдается после прохождения полного комплекса лабораторных исследований. Наличие этого документа подтверждает безопасность БАДов для здоровья человека и является гарантией их качества.

Как и все производители пищевой продукции, предприятия, выпускающие биодобавки, должны внедрить на производстве систему ХАССП в соответствии со стандартом ИСО 22000. Это обязательное требование регламента № 021/2011.

На продукцию также распространяет свое действие регламент 022. Документ устанавливает правила нанесения маркировки.

Во время оценки соответствия образцы продукта проходят исследования на предмет соблюдение следующих требований:

  • продукция должна полностью отвечать санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам, установленным в ТР ЕАЭС № 021/2011;
  • показатели безопасности продукции для здоровья потребителя должны соответствовать установленным требованиям (отсутствие пестицидов и солей тяжелых металлов, вредных для человеческого организма);
  • состав биодобавок и количественное содержание активных веществ должны соответствовать заявленным.

Изготовители и поставщики биологически активных добавок после получения СГР могут дополнительно оформить сертификат в одной из систем добровольной сертификации, зарегистрированной в Росстандарте. Процедура предусматривает проверку характеристик продукта и соответствие нормативам, которые содержатся в профильных ГОСТах.

Результаты проверок включаются в протокол испытаний, на основании которого выдается сертификат, действующий в пределах РФ не более трех лет. Наличие документа дает изготовителям конкурентные преимущества. Сертифицированная продукция выгодно отличается от аналогичных добавок, не прошедших сертификацию.

Документация, необходимая для прохождения сертификационных мероприятий

Для прохождения оценочных мероприятий от предпринимателя потребуется пакет бумаг:

  • заявка установленной формы;
  • заверенные копии регистрационных документов;
  • реквизиты для заключения договора;
  • информация о добавках – заявленный ассортимент, назначение, состав и т.д. макет этикетки;
  • нормативно-техническая документация – ТУ или действующий ГОСТ (для отечественных производителей);
  • контракт с производителем или договор уполномоченного лица (при выпуске импортных товаров).

После рассмотрения заявки во время предварительной консультации специалисты сформируют точный перечень необходимой документации.

Как происходит процедура оформления

После подачи заявки и документации процедура проводится поэтапно:

  1. Во время консультации согласовываются нюансы оценочных мероприятий и схема дальнейшего сотрудничества.
  2. Проводится отбор образцов, которые направляются в аккредитованную лабораторию для последующих исследований. Итоги оценки соответствия отражаются в протоколе испытаний. Документ является основанием для выдачи СГР.
  3. После анализа результатов и получения положительного заключения экспертов выдается свидетельство, данные о котором включаются в единый реестр Роспотребнадзора.

Важно отметить, что продажа несертифицированных добавок запрещена законодательством. При выявлении такого факта на производителя будет наложен штраф. В отдельных случаях предусмотрена конфискация товара и приостановка деятельности компании на срок до 90 суток (по решению суда).

У Bodymaster'а есть канал в «Яндекс.Дзене»
Подписывайся!
Сообщить об ошибке
35
Фитнес-редакция
Bodymaster Pro
Подробнее

Не нашли ответа на свой вопрос?

Спрашивайте по теме статьи здесь
и не по теме статьи – Контакты и реклама

Специализация:
Бодибилдинг Кардиотренировки Набор мышечной массы
Больше от этого фитнес-эксперта
Поделится с друзьями этой статьей
0
уже поделилось
vk_blue twitter_blue whatsapp_blue
Перейти
к вопросам и ответам
Вам может понравится
Вопросы и ответы 0
Авторизуйтесь, чтобы оставлять вопросы.
Также вы можете зарегистрироваться на сайте как пользователь: vk google
Подпишись на рассылку и получи
персональную программу тренировок в подарок!

Выберите пол, уровень сложности и цель занятий.
Мы вышлем на почту программу тренировок специально для вас!

Спасибо! Ваша подписка оформлена

Подписывайтесь на наши страницы в соц. сетях:

Форма будет закрыта через 5 секунд